Netzwerken ist und bleibt meine Mission, denn wir brauchen keine Superhelden in der Begleitung der betroffenen Familien, sondern gut zusammen arbeitende Teams, damit wir jeweils ein
belastbares Netz spannen können.
So durfte ich vor kurzem Ramona (sie war extra für das Gespräch aus dem Süden Deutschlands angereist) und Sanne Minten vom Verein Zwerchfellhernie bei Neugeborenen - CDH e.V. wieder bei uns begrüssen und wir haben uns
ausführlich über die Herausforderungen eines gemeinnützigen Vereins und die
Unterstützung der Familien und der Fachpersonen ausgetauscht.
Unsere Kooperation wurde dadurch wieder gestärkt!
Danke, ihr lieben Beiden, für euren unermüdlichen Einsatz für die Familien mit dieser besonderen Erkrankung